Ebooks Gratuits

Club V.I.P. Very Invalid Person

Auteure: Luc Leprêtre

Nombre de pages: 243

Quand Jérémy, Samy et Aminata, tous trois handicapés, décident de créer leur entreprise, le Club V.I.P. (Very Invalid Person), c'est avant tout pour montrer au monde ce dont ils sont capables. L'idée a surgi alors qu'ils plaisantaient sur les avantages du fauteuil roulant : pas de file d'attente pour les manèges dans les parcs d'attractions, des caisses prioritaires et une place de parking toujours assurée. Et s'ils en faisaient profiter les pauvres valides ? Irrévérencieux, drôle et émouvant, Club V.I.P. est un roman sur une entreprise de services pas tout à fait comme les autres. Luc Leprêtre a 47 ans. Il est l'auteur du "Réveil d'Anaïs" (Éditions Anne Carrière, 2021); et avec Marcel Rufo de l'ouvrage "Regards croisés sur le handicap", paru aux Éditions Anne Carrière en 2008.

5 Seconds of Summer, accès VIP

Auteure: Preston Besley

Nombre de pages: 96

Le groupe des 5 Second of Summer a conquis le monde grâce à ses chansons rythmées et à sa loyauté indéfectible envers ses admirateurs. Dans ce livre, vous découvrirez tout ce qu'il faut savoir sur les moments forts vécus par Luke, Michael, Calum et Ashton, depuis les débuts de leur folle aventure, et apprenez à mieux connaître chaque membre du groupe. Rempli de photo des garçons sur scène et au quotidien, 5 Second of Summer - Accès V.I.P. vous donne un accès sans précédent à l'univers trépidant du phénomène musical de l'heure !

Reportages VIP 2010 - Tome 1

Los Angeles VIP (Tome 3) - L’éternité

Auteure: Vanessa Fewings

Nombre de pages: 512

Chrysalide, Mia a fait ses preuves. À tel point que le dangereux Lance Merrill est déterminé à la posséder. Les sommes d’argent qu’il met en jeu sont si exorbitantes que, pour lui échapper, Mia n’a d’autre choix que de fuir. Accompagnée de Cameron, son maître de plaisirs, elle s’envole pour Londres. Mais son amant Richard tarde un peu trop à les y rejoindre. Alors que Mia s’impatiente, elle comprend que Cameron et Richard, ces deux hommes qui ont bouleversé sa vie, ne lui disent pas tout. Qu’attendent-ils d’elle ?

Zéphira

Auteure: Virginie Thirion

Nombre de pages: 45

Pièces de théâtre pour respectivement 6 personnages (6f) pouvant être joués par 3 personnages (3f) et 1 personnage (1f).

L'Arche de Noé

Auteure: PEDRO HUGO GARCÍA PELÁEZ

Nombre de pages: 649

Un changement étiat nécessaire... et il est arrivé. Omar réalise qu'il faut passer outre les années quatre-vingt. Noah inspire une idée à Omar afin de régénrer la société. Ce qui suit, est une autre histoire.

LES RECEPTEURS HUMAINS DU VIP, VPAC 1 ET VPAC 2

Auteure: PASCAL.. NICOLE

Nombre de pages: 200

LE PEPTIDE INTESTINAL VASOACTIF (VIP) JOUE UN ROLE REGULATEUR IMPORTANT DANS TOUT L'ORGANISME. LE BUT DU TRAVAIL DE RECHERCHE PRESENTE ICI EST L'ANALYSE DE LA RELATION STRUCTURE-FONCTION DU VIP ET DE SES RECEPTEURS HUMAINS VPAC 1 ET VPAC 2. LES RECEPTEURS VPAC APPARTIENNENT A UNE SOUS-FAMILLE ORIGINALE DE LA SUPER-FAMILLE DES RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G (RCPG), LA FAMILLE DE CLASSE II. CETTE SOUS-FAMILLE SE CARACTERISE NOTAMMENT PAR UNE EXTREMITE N-TERMINALE EXTRACELLULAIRE TRES LONGUE, SUPERIEURE A 120 ACIDES AMINES, SIEGE DE LA FIXATION DU LIGAND. LES ETUDES MENEES AU COURS DE CETTE THESE SE REPARTISSENT EN TROIS PARTIES : 1) ETUDE DE LA RELATION STRUCTURE/ACTIVITE DU VIP POUR INTERAGIR AVEC LES RECEPTEURS VPAC 1 ET VPAC 2 HUMAINS. CHAQUE RESIDU DU VIP EST REMPLACE INDIVIDUELLEMENT PAR UN RESIDU ALANINE (ALA-SCAN). LES DIFFERENTS PEPTIDES OBTENUS PAR SYNTHESE CHIMIQUE ONT ETE TESTES PAR INHIBITION COMPETITIVE DE LA LIAISON DE VIP RADIOMARQUE ( 1 2 5I-VIP) AUX RECEPTEURS RECOMBINANTS VPAC 1 ET VPAC 2. LES RESULTATS ONT MONTRE QUE LES RESIDUS IMPORTANTS POUR LA LIAISON DU VIP SE REPARTISSENT TOUT DU LONG DE LA MOLECULE DE VIP. CE TRAVAIL A PERMIS DE DEVELOPPER LE PREMIER...

Aspects structuraux et fonctionnels du récepteur du peptide vasoactif intestinal (VIP)

Auteure: Jean-Michel Martin

Nombre de pages: 125

LA PREMIERE PARTIE DU MEMOIRE EST CONSTITUE PAR UNE INTRODUCTION BIBLIOGRAPHIQUE DANS LAQUELLE ONT ETE REGROUPES UN CERTAIN NOMBRE DE RESULTATS CONCERNANT: 1) LA STRUCTURE, LA BIOSYNTHESE ET LES EFFETS PHYSIOLOGIQUES DU PEPTIDE VASOACTIF INTESTINAL (VIP) AINSI QUE LA STRUCTURE ET LA DYNAMIQUE DE SON RECEPTEUR; 2) LA STRUCTURE ET LES ASPECTS FONCTIONNELS DES DIFFERENTS CONSTITUANTS (RECEPTEURS, PROTEINES DE COUPLAGE ET MOLECULES EFFECTRICES) DES RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G. NOS PROPRES TRAVAUX SONT EXPOSES DANS LA DEUXIEME PARTIE DU MEMOIRE. ILS CONCERNENT PRINCIPALEMENT LA CARACTERISATION MOLECULAIRE DU RECEPTEUR DU VIP DES CELLULES HUMAINES. TOUT D'ABORD SONT PRESENTES LES RESULTATS DE MARQUAGE PAR PHOTOAFFINITE DU RECEPTEUR DU VIP DE LA CELLULE HT29-D4 (ADENOCARCINOME COLIQUE HUMAIN). CETTE TECHNIQUE NOUS A PERMIS DE MONTRER QUE LE SITE RECEPTEUR DU VIP DE CETTE CELLULE EST UNE PROTEINE DE MASSE MOLECULAIRE 67 KDA. LE RECEPTEUR DU VIP D'HY29-D4 A ETE SOLUBILISE CONSERVE SA HAUTE AFFINITE POUR LE VIP ET UNE PHARMACOLOGIE DE TYPE HUMAIN POUR LES ANALOGUES DU PEPTIDE. LA TECHNIQUE DU PONTAGE COVALENT PERMET LA CARACTERISATION, DANS LE SOLUBILISAT, D'UNE PROTEINE MAJEURE DE...

Caractérisation pharmacologique et moléculaire des sites de liaison du VIP et du PACAP insensibles au GTP

Auteure: Nicolas Pineau

Nombre de pages: 422

LES NEUROPEPTIDES VIP (VASOACTIVE INTESTINAL POLYPEPTIDE), PHI/PHM (PEPTIDE HISTIDINE ISOLEUCINE/METHIONINE) ET PACAP (PITUITARY ADENYLATE CYCLASE-ACTIVATING POLYPEPTIDE) SONT IMPLIQUES DANS LA PLUPART DES GRANDES FONCTIONS PHYSIOLOGIQUES. LES ACTIONS DES NEUROPEPTIDES DE LA FAMILLE DU VIP SONT MEDIEES AU TRAVERS DE RECEPTEURS MEMBRANAIRES COUPLES AUX PROTEINES G EXPRIMES DANS LA PLUPART DES TISSUS CIBLES. IL EST AUJOURD'HUI RECONNU QUE LE VIP JOUE UN ROLE IMPORTANT LORS DU NEURODEVELOPPEMENT. IL A EGALEMENT ETE RAPPORTE QUE LES SITES DE LIAISON DU VIP INSENSIBLES AU GTP SONT IMPLIQUES DANS LA MEDIATION DE SIGNAUX MITOGENIQUES. LES TRAVAUX RAPPORTES DANS CE MEMOIRE DECRIVENT LA CARACTERISATION PHARMACOLOGIQUE ET STRUCTURALE DES SITES DE LIAISONS DU VIP INSENSIBLES AU GTP ET DEMONTRENT QUE CEUX-CI CORRESPONDRAIENT A DES COMPOSANTS POLYPEPTIDIQUES INTERAGISSANT AVEC UNE HAUTE AFFINITE SIMILAIRE AVEC LE VIP, LES 2 FORMES DE PACAP ET LE PHI/PHM. AFIN DE CARACTERISER LA NATURE MOLECULAIRE DE CES RECEPTEURS, NOUS AVONS ENTREPRIS LE CLONAGE D'ADN COMPLEMENTAIRES (ADNC) CODANT UN RECEPTEUR EN UTILISANT LA PROPRIETE REMARQUABLE DE CES SITES D'ETRE DISCRIMINE PAR LE PHI/PHM. POUR CELA, UNE...

Connaissance du mode d'action peptide vasoactif intestinal (VIP)

Auteure: Jean-Marc Muller

Nombre de pages: 332

NOUS AVONS SELECTIONNE DES ANTICORPS MONOCLONAUX DIRIGES CONTRE UN COMPOSANT MEMBRANAIRE DES CELLULES HT 29; CES ANTICORPS POSSEDENT DES PROPRIETES D'ANTAGONISTES PARTIELS DE L'ACTION DU VIP DANS LES CELLULES HT 29. NOUS AVONS DECRIT DE FACON DETAILLEE LE PROCESSUS D'INTERNATIONALISATION DU VIP DANS LES CELLULES HT 29. PAR MONTAGE COVALENT DE VIP RADIOIODE A LA SURFACE DE CELLULES HT 29 INTACTES, NOUS AVONS IDENTICIE PLUSIEURS POLYPEPTIDES (DONT UN COMPOSANT MAJORITAIRE DE 64 KD) POSSEDANT DES PROPRIETES DE SITES DE LIAISON DE HAUTE AFFINITE POUR LE VIP. DE PLUS, NOUS AVONS DEMONTRE, GRACE A CETTE TECHNIQUE, QUE LE RECEPTEUR DU VIP EST INTERNALISE EN MEME TEMPS QUE SON LIGAND DANS LES CELLULES HT 29

Contribution à la connaissance de la diversité des récepteurs polyvalents du VIP et du PACAP

Auteure: Annie-Claire Meunier

Nombre de pages: 193

LE PEPTIDE VASOACTIF INTESTINAL (VIP) EST UN NEUROPEPTIDE POSSEDANT UN LARGE SPECTRE D'ACTIVITE BIOLOGIQUE. SON UBIQUITE L'IMPLIQUE DANS UN CONTROLE MULTIFACTORIEL DE PRESQUE TOUTES LES FONCTIONS VITALES DE L'ORGANISME. L'ACTION DU VIP EST MEDIEE PAR SON INTERACTION AVEC UN RECEPTEUR MEMBRANAIRE COUPLE AUX PROTEINES G, INDUISANT EN GENERAL UNE AUGMENTATION DE LA PRODUCTION D'AMPC INTRACELLULAIRE ET L'ACTIVATION DE PROTEINES KINASES AMPC DEPENDANTES. LA CARACTERISATION DES RECEPTEURS DU VIP EXPRIMES DANS LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL OU DES ORGANES PERIPHERIQUES, A REVELE LA POSSIBILITE DE L'EXISTENCE DE SOUS-TYPES PHARMACOLOGIQUES ET/OU STRUCTURAUX DE CES SITES DE LIAISON. EN OUTRE, UNE PROPRIETE REMARQUABLE DE CES RECEPTEURS, EST LEUR POLYVALENCE POUR LE VIP ET L'UN DE SES ANALOGUES, LE PACAP, QU'ILS RECONNAISSENT AVEC UNE HAUTE AFFINITE EQUIVALENTE. POUR CETTE RAISON, LA DENOMINATION DE RECEPTEURS DU PACAP DE TYPE II EST ATTRIBUEE A CES RECEPTEURS POLYVALENTS, POUR LES DISTINGUER DE CEUX DE TYPE I, CORRESPONDANT AUX RECEPTEURS SPECIFIQUES DU PACAP INSENSIBLES AU VIP. LES TRAVAUX RAPPORTES DANS CE MEMOIRE DECRIVENT LA CARACTERISATION DE RECEPTEURS POLYVALENTS VIP/PACAP, ETUDIES PAR...

Los Angeles VIP (Tome 2) - L’envoûtement

Auteure: Vanessa Fewings

Nombre de pages: 480

Malgré l’amour qui les unit, Richard doit se résoudre à confier Mia à son ami Cameron, le directeur du club Envoûtement et du manoir Chrysalide. Ce dernier, fin connaisseur de tous les arts érotiques, est le seul homme capable de terminer l’initiation de la jeune femme au monde de la nuit, du plaisir et de l’oubli. Mais la découverte d’un secret bouleverse Mia. Reprendra-t-elle contenance et parviendra-t-elle à se laisser guider afin de satisfaire les exigences de ses deux professeurs ?

Récepteurs des neuropeptides VIP, PACAP et PHM

Auteure: Laetitia Becq-Giraudon

Nombre de pages: 628

LE VIP (PEPTIDE VASOACTIF INTESTINAL) ET LE PACAP (PITUITARY ADENYLATE CYCLASE ACTIVATING POLYPEPTIDE), POLYPEPTIDES SYNTHETISES ET LIBERES PAR DES NEURONES DES SYSTEMES NERVEUX CENTRAL ET PERIPHERIQUE, SONT DES NEUROPEPTIDES UBIQUISTES. ON DISTINGUE AUJOURD'HUI DEUX GRANDS TYPES DE RECEPTEURS : D'UNE PART LES RECEPTEURS VPAC1 ET VPAC2, POLYVALENTS POUR LE VIP ET LE PACAP, D'AUTRE PART LES RECEPTEURS PAC1, SPECIFIQUES DU PACAP ET DE TRES FAIBLE AFFINITE VIS-A-VIS DU VIP. LES TRAVAUX RAPPORTES DANS CE MEMOIRE DECRIVENT : D'UNE PART LA CARACTERISATION DE RECEPTEURS DU VIP, DU PACAP ET DU PHM (PEPTIDE HAVING AMINO-TERMINALE HISTIDINE AND CARBOXY-TERMINAL METHIONINE, UN ANALOGUE DU VIP, CO-SYNTHETISE AVEC CELUI-CI) DANS DES CELLULES DE LYMPHOBLASTOME DE TYPE T AUXILIAIRE HUMAIN (LIGNEE H9), D'AUTRE PART LA MISE EN EVIDENCE DE SITES DE LIAISON DU VIP INSENSIBLES AU PHM DANS DES CELLULES D'ADENOCARCINOME DE COLON HUMAIN (LIGNEE HT29). LES DONNEES OBTENUES PERMETTENT D'ETABLIR LES PROPOSITIONS SUIVANTES : 1) AU MEME TITRE QUE L'IL2 ET LA CONA, LE VIP ET LE PACAP STIMULENT LA MITOGENESE DANS LES CELLULES H9 ; 2) LEUR ACTION A LIEU VIA LEUR FIXATION SUR DES RECEPTEURS VPAC2 ET/OU PAC1 ; 3) ...

Implication du système VIP-récepteurs dans la migration et l'invasion in vitro de cellules de glioblastome humain

Auteure: Stéphanie Cochaud

Nombre de pages: 356

Le système VIP-récepteurs désigne des neuropeptides tels que le vasoactive intestinal peptide (VIP) et le pituitary-adenylate cyclase activating protein (PACAP), et leurs récepteurs tels que les VPAC1, VPAC2 et PAC1. Ce système régule de nombreuses fonctions dans l'organisme ainsi que la prolifération et la migration de diverses cellules tumorales. Le rôle du système VIP-récepteurs a été peu étudié dans les glioblastomes (GBM), des tumeurs du cerveau. Le travail de cette thèse met en évidence ce rôle dans les cellules M059K et M059J issues d'un même GBM humain. Les résultats obtenus indiquent que les cellules M059K expriment plus le système VIP-récepteurs que les cellules M059J et notamment le récepteur VPAC1. Aucun contrôle de la prolifération cellulaire par ce système n'a été observé, en revanche la différence d'expression de ce système est associée à une moindre migration et invasion des cellules M059K par rapport aux cellules M059J, in vitro. Des expériences de modulation de l'activité du système VIP-récepteurs par des agonistes ou des antagonistes, par la surexpression du récepteur VPAC1 dans les cellules M059J ou l'addition d'un anticorps ...

LE RECEPTEUR HUMAIN DU VIP DE TYPE 1

Auteure: PASCALE.. GAUDIN

Nombre de pages: 181

LE BUT DE CE TRAVAIL A ETE D'ETUDIER LA RELATION ENTRE LA STRUCTURE ET LA FONCTION DU RECEPTEUR HUMAIN DU PEPTIDE VASOACTIF INTESTINAL (VIP) DE TYPE 1, UN MEMBRE DE LA FAMILLE DE CLASSE II DES RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G. NOUS AVONS ENTREPRIS LA CARACTERISATION DU DOMAINE DE LIAISON DU RECEPTEUR VIP 1 A SON AGONISTE NATUREL, LE VIP : 1) PARMI LES RESIDUS DES DOMAINES EXTRACELLULAIRES QUI SONT STRICTEMENT CONSERVES AU SEIN DE CETTE FAMILLE, LA MUTAGENESE DIRIGEE A MONTRE QUE TROIS ACIDES AMINES, L'ASPARTATE 68, LE TRYPTOPHANE 73 ET LA GLYCINE 109, SONT CRUCIAUX POUR LA CAPACITE DU RECEPTEUR A LIER LE VIP. DE PLUS, LA MAJORITE DES CYSTEINES CONSERVEES DE CES DOMAINES SONT ESSENTIELLES DANS LA FONCTION DE LIAISON DU RECEPTEUR. 2) LA CONSTRUCTION DE RECEPTEURS CHIMERIQUES A PERMIS DE MONTRER QUE LA SELECTIVITE PHARMACOLOGIQUE DES RECEPTEURS HUMAIN ET DE RAT ENVERS UN AGONISTE DU RECEPTEUR, LE PHI, EST PORTEE PAR TROIS ACIDES AMINES NON-ADJACENTS DE LA PREMIERE BOUCLE EXTRACELLULAIRE ET DU TROISIEME DOMAINE TRANSMEMBRANAIRE. 3) NOUS AVONS ETUDIE LE ROLE DE LA N-GLYCOSYLATION DANS LA FONCTION DU RECEPTEUR. TROIS DES QUATRE SITES DE GLYCOSYLATION SONT EFFECTIVEMENT PORTEURS DE...

Mise en évidence des sites de liaison du peptide vasoactif intestinal (V.I.P.) dans les membranes antrales humaines

Auteure: Isabelle Menez

Nombre de pages: 108

Nous mettons en évidence pour la première fois l'existence de sites de liaisons spécifiques pour le VIP radioiodé dans le tissu gastrique. Cette étude, entreprise au niveau de préparations membranaires de l'antre et du fundus humain, est couplée à la caractérisation de l'adénylate cyclase sensible au VIP dans les mêmes conditions expérimentales chez l'homme et au niveau de l'antre de cobaye. Les différents paramètres étudiés pour la liaison du VIP -I125 sont les suivants: association, dissociation, dégradation, température, concentration membranaire, pH, guanyl nucléotides, spécificité tissulaire (antre-fundus) et pharmacologique, nombre de sites et constantes d'affinité. Les différents paramètres étudiés pour l'activation de l'adenylate cyclase par le VIP sont les suivants : cinétique, concentration membranaire, effet des cations bivalents Ca2+ et Mg2+, concentration de substrat et des guanyl nucléotides, puissance du VIP et pharmacologie dans les préparations de cobaye. Les résultats obtenus dans l'antre humaine ou de cobaye sont en accord avec les caractéristiques générales des sites de liaison du VIP et de leur couplage à l'adenylate cyclase...

Caractérisation biologique et chimique du VIP monoiodé

Auteure: Jean-Claude Marie

Nombre de pages: 111

La Race de Vip res Et Le Rameau d'Olivier

Auteure: A. Puig

Nombre de pages: 310

Le 22 octobre 1895, ^ l'instigation de ses amis les AntisZmites d'AlgZrie, M. Edouard Drumont ouvrit dans la Libre Parole un concours dont voici le sujet: Ç Des moyens pratiques d'arriver ^ l'anZantissement de la puissance juive en France, le danger juif Ztant considZrZ au point de vue de la race et non au point de vue religieux. È

La liste VIP

Auteure: Zoey Dean

Nombre de pages: 299

Offerte Aux 10 Banquiers Vip

Auteure: Kitis Kit

Nombre de pages: 43

Ce roman contient des scénarios coquins ,jeux et fantasmes qui peuvent choquer les non habitués -Roman Réservé aux adultes avertis On doit beaucoup d'argent aux banquiers ! Dit julie 30 ans -mon mari et moi,nous avons dépensé des fortunes en 2 ans,on a acheté des voitures de sport des maisons de luxe etc -les banquiers ne sont pas contents,on risque gros -étant voisins du directeur général de la banque ;j'ai des idées.. comme on dit que je suis canon trop sexy ,trop jolie ;je vais tester 2 solutions difficiles pour résoudre nos soucis avec les banquiers c'est : -1-devenir escort girl de luxe pour gagner beaucoup d'argent et rembourser -2-coucher avec le directeur général de la banque,sachant qu'il habite près de chez nous et qu'il a l'habitude d'organiser des orgies des soirées coquines dans son château avec ses autres amis banquiers vip

Synthèse et purification d'un analogue du neuropeptide VIP (vasoactive intestinal peptide) par les technologies de l'ADN recombinant et du génie protéique

Auteure: Joe͏̈l Raingeaud

Nombre de pages: 131

LE VIP (VASOACTIVE INTESTINAL PEPTIDE) EST UN PEPTIDE BASIQUE DE 28 ACIDES AMINES AVEC UNE EXTREMITE COOH AMINEE. IL APPARTIENT A LA MEME FAMILLE QUE LA SECRETINE ET LA GLUCAGON ET INTERVIENT PRINCIPALEMENT DANS LA VASODILATATION, LA RELAXATION DES MUSCLES LISSES ET LA STIMULATION DES SECRETIONS EXOCRINES. UNE STRATEGIE A ETE ENVISAGEE PERMETTANT LA PRODUCTION D'UN ANALOGUE DU VIP PAR GENIE GENETIQUE. AFIN DE SURMONTER LE PROBLEME DE L'INSTABILITE DE CE TYPE DE PEPTIDE EXPRIME DANS LES SYSTEMES BACTERIENS RECOMBINANT NOTAMMENT E. COLI, PLUSIEURS UNITES DU GENE VIP SONT FUSIONNEES POUR FORMER UN CONCATEMERE. LES UNITES SONT SEPAREES PAR DES OLIGONUCLEOTIDES DE LIAISON CODANT POUR UNE SEQUENCE EN ACIDES AMINES POSSEDANT DES SITES DE CLIVAGE ENZYMATIQUE (FACTEUR XA) ET CHIMIQUE (HYDROXYLAMINE). AVEC CETTE ORGANISATION, UN GENE MULTIMETRE DE 16 VIP A ETE SYNTHETISE PAR ADDITION SEQUENTIELLE DES GENES, PUIS FUSIONNE A UN GENE MARQUEUR, CELUI DE LA GLUTATHION S-TRANSFERASE. LA PROTEINE HAUTEMENT EXPRIMEE GRACE AU PLASMIDE PG 16V INTRODUIT DANS LA SOUCHE D'E. COLI JM 105, A ETE PURIFIEE ET SOUMISE A UNE DOUBLE DIGESTION. SEULE L'UTILISATION DU FACTEUR XA A CONDUIT A DES FORMES...

Vectorisation centrale du peptide vasoactif intestinal (VIP)

Auteure: Christine Dufès

Nombre de pages: 476

Le Peptide Vasoactif Intestinal (VIP), peptide neuromodulateur dont l'action est associée à des pathologies cérébrales (maladie d'Alzheimer, épilepsie ou cancer), voit son utilisation thérapeutique limitée dans le système nerveux central (SNC) du fait de son incapacité à franchir la barrière hémato-encéphalique (BHE) et de sa rapide dégradation dans la circulation sanguine. L'objectif de ce travail de thèse est : - l'étude de l'activité régulatrice potentielle du VIP sur la prolifération de glioblastomes - l'amélioration du passage cérébral de ce peptide, envisagée par deux approches : - par administration nasale (du fait de l'absence de BHE au niveau des cellules olfactives) par utilisation de systèmes vecteurs capables de cibler la BHE, après injection systémique, en utilisant du 125I-VIP comme traceur. La stratégie ainsi envisagée est le ciblage des transporteurs du glucose GLUT1 et de la transferrine, surexprimés au niveau de la BHE, à l'aide de vésicules non ioniques, appelées niosomes, greffées de résidus glucose ou transferrine, développées et testées initialement après encapsulation de doxorubicine, un anti-cancéreux. Nous avons...

Une gross légume (V.I.P.)

Auteure: Orson Welles

Nombre de pages: 275

Etude de la glycosylation du récepteur du peptide vasoactif intestinal (VIP)

Auteure: Catherine Fabre

Nombre de pages: 260

LA CARACTERISATION MOLECULAIRE DU RECEPTEUR VIP DANS DE NOMBREUX SYSTEMES REVELE UNE GRANDE VARIABILITE DANS LES MASSES MOLECULAIRES APPARENTES. CETTE HEREROGENEITE MOLECULAIRE PEUT RESULTER SOIT DE DIFFERENCES DANS LA LONGUEUR DE LA CHAINE PEPTIDIQUE, SOIT DE DIFFERENCES DANS LA GLYCOSYLATION. POUR DISCRIMINER ENTRE CES DEUX HYPOTHESES, NOUS AVONS ENTREPRIS L'ETUDE DE LA STRUCTURE DE LA PARTIE OLIGOSACCHARIDIQUE DU RECEPTEUR VIP PROVENANT DE DIVERSES ESPECES (HOMME, RAT ET PORC) ET TISSUS (MELANOME, FOIE, JEJUNUM ET PANCREAS). LES MASSES MOLECULAIRES APPARENTES DES COMPLEXES VIP-RECEPTEUR CONTROLES S'ECHELONNENT DE 51,8 KDA (FOIE DE RAT) A 71,2 KDA (PANCREAS HUMAIN), LA VARIATION ETANT DE 19,4 KDA. APRES TRAITEMENT PAR LA PNGASE F, ENDOGLYCOSIDASE QUI CLIVE LA TOTALITE DES CHAINES OLIGOSACCHARIDIQUES, LA DIFFERENCE N'EST PLUS QUE DE 3,5 KDA; LES MASSES MOLECULAIRES SE SITUENT TOUTES DANS LA ZONE DES 40 A 44 KDA. CECI INDIQUE QUE LES RECEPTEURS VIP PROVENANT DE SOURCES DIVERSES ONT DES CORPS PEPTIDIQUES DE TAILLE SIMILAIRE ET PORTENT DES QUANTITES VARIABLES DE SUCRES VARIANT DE 11,4 A 28,9 KDA. EN PLUS DE L'HETEROGENEITE MOLECULAIRE, IL EXISTE UNE HETEROGENEITE DANS LA NATURE DES...

CARACTERISATION PHARMACOLOGIQUE ET MOLECULAIRE DES RECEPTEURS DU POLYPEPTIDE INTESTINAL VASOACTIF (VIP), DE LA CHOLECYSTOKININE (CCK) ET DE LEURS PEPTIDES APPARENTES DANS LE PANCREAS CHEZ LE VEAU

Auteure: VALERIE.. LE MEUTH

Nombre de pages: 292

L'ETUDE ONTOGENIQUE DES RECEPTEURS PANCREATIQUES DU VIP ET DE CERTAINS DE SES PEPTIDES APPARENTES (DONT LE PACAP ET LA SECRETINE), PUIS CELLE DE LA CCK ET DE LA GASTRINE ONT ETE REALISEES RESPECTIVEMENT, A L'AIDE DU #1#2#5|-VIP ET DE LA #1#2#5|-BH-THR#2#8,NLE#3#1-CCK(25-33) PENDANT LE DEVELOPPEMENT CHEZ LE VEAU. DES LA NAISSANCE, LES RECEPTEURS VIP/PACAP ET CCK-A SONT PRESENTS: LES RECEPTEURS VIP-PACAP ACTIVENT L'ADENYLATE CYCLASE, TANDIS QUE LES RECEPTEURS CCK-A SEMBLENT DEJA COUPLES AUX PROTEINES G. LE DEVELOPPEMENT DU PANCREAS ENTRE LA NAISSANCE ET L'AGE DE 28 JOURS EST ASSOCIE: A) A L'APPARITION DE SITES DE LIAISON DE FAIBLE AFFINITE POUR LE #1#2#5|-VIP, A UNE DIMINUTION DU NOMBRE DE SITES DE FORTE AFFINITE ET A UNE AUGMENTATION DE L'ACTIVATION DE L'ADENYLATE CYCLASE; B) A L'EXPRESSION PROGRESSIVE DES RECEPTEURS CCK/B QUI SONT MAJORITAIRES DES L'AGE DE 28 JOURS. APRES LE SEVRAGE, LE NOMBRE DE SITES DE LIAISON DE FORTE AFFINITE AUGMENTE POUR LES 2 FAMILLES DE PEPTIDES. L'AUGMENTATION DU NOMBRE DE RECEPTEURS CCK-B EST ACCOMPAGNEE D'UNE MATURATION DE CES RECEPTEURS INCLUANT LE NIVEAU DE GLYCOSYLATION ET LA DISPARITION DES RECEPTEURS CCK-A. NOUS SUGGERONS QUE LES SECRETIONS...

Analyse des résultats du LTP95 du GOELAMS comparant le VIP ABVD au CHOP dans le traitement des lymphomes T périphériques en première ligne

Auteure: Emmanuelle Nicolas-Virelizier

Les lymphomes T périphériques sont des pathologies rares, hétérogènes et de mauvais pronostic. Le traitement de référence actuel est le CHOP avec des survies globales (SG) à 40% à 5 ans. Une étude rétrospective grenobloise (58 patients) entre 1989 et 1996 a évalué l'intérêt de l'association VIP-ABVD dans le traitement de ces lymphomes. Son analyse retrouve une réponse globale à 100% (RC à 89%), une SG à 70% et une survie sans évènement à 65% à 5 ans. Ces bons résultats ont motivé la réalisation d'une étude multicentrique (GOELAMS) prospective comparant le VIP-ABVD au CHOP. Ici, la réponse et la survie sont identiques aux données de la littérature avec une toxicité accrue pour le bras VIP-ABVD sans gain d'efficacité. Les raisons soulevées pour expliquer cette discordance sont une différence de présentation clinique dans les deux études (patients de meilleur pronostic pour l'étude grenobloise) et une certaine méconnaissance des facteurs pronostics dans les lymphomes T périphériques.

Effet du VIP sur la modulation des réponses des cellules dendritiques

Auteure: Richard Chebbabi

Nombre de pages: 77

Les cellules dendritiques (CDs) sont des cellules présentatrices d'antigènes agissant comme messagers entre l'immunité innée et adaptative. Elles sont activées par des molécules endogènes : Danger-Associated Molecular Patterns (DAMPS) ou exogènes : Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMPS). Ces molécules modulent l'expression des récepteurs à la surface des CDs, la production de cytokines et la libération d'exosomes dans le milieu extracellulaire. De plus, il est connu que le neuropeptide Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) réduit l'activation des CDs par des PAMPS. Mon projet vise à étudier si l'activation des CDs par des DAMPS peut aussi être régulée par le VIP. Les résultats obtenus montrent que des DAMPs (ex : cristaux d'urate monosodique) et des PAMPS (ex : Lipopolysaccharide : LPS) provoquent une activation des CDs qui est diminuée en présence de VIP. Nous observons également que ce peptide diminue la production de cytokines et la quantité d'exosomes dans le milieu extracellulaire en réponse aux cristaux d'urate monosodique. Le VIP régule l'activation des CDs par des DAMPS ainsi que la production d'exosomes.

Le peptide intestinal vasoactif (VIP) dans le cerveau

Auteure: Maura Maletti

Nombre de pages: 178

Le cerveau de rat adulte contient une seule forme de VIP dont les propriétés sont identiques a celles du VIP isole du duodénum de porc. Il est situe au niveau du noyau supra chiasmatique. Etude des effets biologiques du VIP sur la sécrétion de prolactine

Peptide intestinal vasoactif VIP

Auteure: Nora Kahla

Nombre de pages: 180

Nouvelles exp©♭riences sur la vip©·re, ou l'on verra une description exacte de toutes ses parties, la source de son venin, ses divers effects, et les rem©·des exquis que les artistes peuvent tirer de la vip©·re, tant pour la gu©♭rison de ses morsures, que pour celle de plusieurs autres maladies

Auteure: Moyse Charas

Nombre de pages: 284

VP 1701 - VIP 1710. Manuel d'enseignement programmé. UNIVAC

Auteure: Sperry Rand France (Puteaux)

FRE-ENQU SUR LE SERPENT DE LA

Auteure: E. (Etienne) 1806-1884 Rufz

Nombre de pages: 436

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Expression des récepteurs du VIP dans l'épithélium intestinal chez le rat et l'homme

Auteure: Eric Chastre

Le VIP ET l'xpression des récepteurs dans l'épithélium intestinal chez l'homme et le rat sont étudiés. Une étude comparative est faite avec une lignée tumorale de colon humain HT29-18 indifférenciée et chez le [foetus] porteur de la muciviscidose

Le circuit VIP 2007

Nombre de pages: 234

Nouveau Guide du Vip Very

Auteure: Jean-Loup Chiflet

Nombre de pages: 126

Alors que des ministres, PDG et autres cols blancs fréquentent de plus en plus les centrales d'arrêt, voici un guide des cantimes carcérales et des geôles les mieux tenues ainsi qu'un vademecum du parfait petit incarcéré.

CONTROLE NEURO-HORMONAL DE LA RELAXATION DES CELLULES MUSCULAIRES LISSES INTESTINALES. CARACTERISATION DES RECEPTEURS ET DES VOIES INTRACELLULAIRES, REGULATION DES RECEPTEURS AU COURS DE LA DISTENTION INTESTINALE

Auteure: Moèz REKIK

Nombre de pages: 226

LE TRACTUS DIGESTIF EST LE SIEGE D'UNE ACTIVITE MOTRICE CONTROLEE PAR DES VOIES NERVEUSES COMPLEXES. AU NIVEAU DE LA CELLULE MUSCULAIRE LISSE (CML) ELLE-MEME, LA REGULATION DE LA MOTRICITE EST COMPLEXE PUISQUE CELLE-CI EXPRIME DE NOMBREUX RECEPTEURS POUR DES NEUROTRANSMETTEURS ET DES HORMONES TELS QUE CEUX DU VIP, DE LA PTH ET DU CGRP QUI RELACHENT LES CELLULAIRES. L'OBJECTIF DE CETTE THESE ETAIT D'ETUDIER LES RECEPTEURS DES NEUROTRANSMETTEURS NANC RESPONSABLES DE LA RELAXATION DU MUSCLE LISSE DIGESTIF, ET PLUS PARTICULIEREMENT, LES RECEPTEURS DU VIP AU NIVEAU DES CML ISOLEES PAR DISSOCIATION ENZYMATIQUE A PARTIR DE LA COUCHE CIRCULAIRE DE L'ILEON DU COBAYE AFIN 1) D'IDENTIFIER ET DE CARACTERISER LES RECEPTEURS MIS EN JEU, 2) DE DETERMINER LES VOIES INTRACELLULAIRES IMPLIQUEES ET PLUS PARTICULIEREMENT LA CONTRIBUTION DU NO DANS CES MECANISMES ET 3) D'EVALUER LES MODIFICATIONS DE FONCTION ET DE REGULATION DE CES RECEPTEURS EN REPONSE A UNE DISTENSION INTESTINALE. NOS TRAVAUX ONT PERMIS DE CARACTERISER L'EFFET RELACHANT DU VIP, DE LA PTH ET D'UN PEPTIDE DE STRUCTURE PROCHE, LE PTHRP, SUR LES CML. LA STIMULATION DES CML PAR LE VIP, LA PTH OU LE PTHRP ACTIVE LE SYSTEME ADENYLATE...