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L'industrie du médicament

Auteure: Jacqueline Sigvard

Nombre de pages: 372

Le procès de l’industrie pharmaceutique française se trouve dès à présent instruit. A sa charge, la prolifération de préparations d’une efficacité souvent contestée et l’incitation permanente à la surconsommation de médicaments. A sa décharge, une technique de plus en plus compétitive, des succès fréquents à l’exportation et des résultats financiers souvent brillants. Cependant, avant de condamner et de juger, il faut d’abord connaître. C’est à ce souci d’information que répond en premier lieu l’ouvrage de Jacqueline Sigvard, qui constitue aujourd’hui le premier dossier synthétique et complet sur ce secteur controversé. Mais l’Industrie du médicament n’est pas seulement un livre descriptif. Il analyse avec clarté les problèmes et les stratégies des principaux groupes pharmaceutiques qui dominent le marché français. Recherche scientifique, politiques des prix et modes de commercialisation, formules de financement, chacune de ces questions capitales fait l’objet d’un examen sérieux et documenté. En guise de conclusion, l’auteur, qui a directement suivi l’évolution de la profession, esquisse quelques-unes des grandes...

Les travailleurs du médicament

Auteure: Séverin MULLER , PIERRE FOURNIER , Cédric LOMBA

Nombre de pages: 344

L'originalité de cette enquête est d'étudier le monde pharmaceutique de l'intérieur en s'intéressant à l'ensemble des acteurs de la chaîne de production et de distribution du médicament. Pour la première fois en France, l'ouvrage présente des investigations en sciences sociales menées au sein même des entreprises pharmaceutiques sur le quotidien des travailleurs du médicament, des ouvriers aux pharmaciens. Il montre une industrie de profits traversée par des contraintes et des problèmes d'organisation, loin des images associées à la société de la connaissance dont le secteur se veut l'emblème.

Le prix des médicaments

Auteure: Pietro Boschetti

Nombre de pages: 175

Le discours de l'industrie pharmaceutique, objectifs, priorités et pratiques de la recherche, le marché des médicaments, prix et marges, nouveauté et innovation pharmaceutique.

Evolution de la communication autour du médicament par l’industrie pharmaceutique

Auteure: Jérémy Silber

Nombre de pages: 162

Les médicaments en France représentent près d'un quart des dépenses de la consommation de soins et de biens médicaux (CSBM).Il existe un antagonisme entre les instances gouvernementales qui cherchent à diminuer les coûts et l'industrie pharmaceutique qui cherche à augmenter ses volumes de ventes. Pour cela, les entrepreneurs utilisent les différents moyens de communication qu'ils ont à leur disposition aussi bien envers les professionnels de la santé qu'à l'égard du public. Ces modes de communication comprennent la publicité qu'elle soit sur support papier ou via l'internet, les séances de formation médicales (FMC) mais surtout la présentation directe des produits aux prescripteurs à travers la visite médicale. Mais le médicament n'étant pas un produit comme les autres, il a fallu encadrer ces pratiques et faire évoluer la législation avec le développement des nouveaux moyens de communication. De leur côté, les laboratoires pharmaceutiques se sont regroupés en associations aussi bien nationales, européennes qu'internationales pour établir des codes de bonne pratique concernant leurs stratégies de communication. La visite médicale reste, pour les...

Le grand secret de l'industrie pharmaceutique

Auteure: Philippe Pignarre

Nombre de pages: 178

Au Nord comme au Sud de la planète, l'industrie pharmaceutique n'a pas bonne presse et semble avoir réussi à gâcher le capital de sympathie que lui avaient valu ses grandes découvertes des années 1960 et 1970. Ainsi, l'opinion publique a été choquée quand elle a appris que les plus grands laboratoires pharmaceutiques mondiaux attaquaient en justice le gouvernement d'Afrique du Sud qui voulait fabriquer et importer des médicaments génériques pour soigner les malades du sida. Et dans beaucoup de pays, les mêmes laboratoires ont réussi jusqu'à présent, de mille manières, à freiner le recours aux génériques, médicaments bon marché qui aideraient pourtant à réduire le " trou de la Sécu ". En rappelant ces dérives, Philippe Pignarre, qui a travaillé dix-sept ans dans l'industrie pharmaceutique, explique comment les industriels du médicament en sont arrivés là. Et comment ils tentent de convaincre les gouvernements du caractère inéluctable de cette dérive. Surtout, il s'interroge sur les causes de ce scandale. L'industrie pharmaceutique serait-elle dirigée par des hommes assoiffés de profits et d'abord soucieux de " marchandises " cyniquement la...

Le marketing du médicament en question(s)

Auteure: Alain Ollivier , Claude Hurteloup

Nombre de pages: 241

Pendant longtemps protégée des turbulences de l'économie de marché, l'industrie pharmaceutique a évolué dans l'euphorie d'une croissance forte et rapide. Le secteur pharmaceutique français comprend environ 300 laboratoires et emploie près de 120000 personnes. Mais rattrapée et touchée de plein fouet par la crise, encadrée par un gouvernement pour qui la maîtrise des dépenses de santé est la principale préoccupation des années à venir, cette industrie cherche un nouveau souffle, une nouvelle créativité. Acteurs fondamentaux de cette industrie, les départements marketing et commercial sont en première ligne et doivent donc nécessairement s'adapter. Cet ouvrage leur propose tout ce qui est nécessaire pour cette adaptation, à travers les réponses à cinq grandes questions : Le marketing est-il transposable à l'industrie du médicament ? Quels sont les méthodes et outils d'analyse des marchés pharmaceutiques ? Comment définir une stratégie marketing dans une entreprise du médicament ? Comment l'industrie pharmaceutique organise-t-elle son marketing opérationnel ? Comment intégrer la démarche marketing dans l'organisation et dans le fonctionnement d'une ...

Ce que veulent savoir les français

Auteure: Syndicat national de l'industrie pharmaceutique (France)

Nombre de pages: 32

Gestion de projet dans l'industrie pharmaceutique transfert de technologie d'un médicament injectable en solution destiné au marché américain

Auteure: Laure Estevao

Nombre de pages: 252

Ces dernières années, l'industrie pharmaceutique évolue dans un fort contexte concurrentiel. La fabrication à moindre coût et dans les meilleurs délais de produits de qualité, d'efficacité et de sécurité optimales devient essentielle. Pour y parvenir, de plus en plus d'industries pharmaceutiques sous-traitent la production de leurs médicaments. Afin d'encadrer ces transferts de production et répondre à l'évolution de la technologie, aux exigences et attentes des clients, aux contraintes économiques, le secteur pharmaceutique a recours à la gestion de projets. La gestion de projets permet ainsi à l'industrie pharmaceutique de relever ces nouveaux défis et de rester compétitif dans un secteur en pleine mutation. Cette thèse présente les principes de la gestion de projet qui seront, ensuite, appliqués à un projet de transfert de technologie d'un médicament injectable en solution entre deux industries pharmaceutiques, en prenant en considération les contraintes propres à ce type d'industrie.

La mise sur le marché et la distribution du médicament en Afrique noire francophone

Auteure: Baimanai Angelain Poda

Nombre de pages: 781

Cet ouvrage aborde efficacement le droit pharmaceutique en Afrique sous l'angle du droit OHADA et du droit de l'UEMOA. Il s'appuie sur les exemples burkinabé et sénégalais, deux droits historiquement liés au droit pharmaceutique français des années 1954. Consacré au médicament, objet de santé et bien marchand particulier, il montre comment la sécurité sanitaire est appréhendée par le législateur dans les pays en développement, aussi bien avant qu'après la mise en place sur le marché du médicament.

La responsabilité pénale de l'industrie pharmaceutique dans le contentieux du médicament

Auteure: Sophie Figueroa

L'industrie pharmaceutique en 2003 face à la politique française du médicament

Auteure: Marc Gailhardou

Nombre de pages: 302

Recherche et développement régional

Auteure: Jeanine Cohen

Nombre de pages: 217

La mondialisation de l’économie, l’ouverture toujours plus grande à la concurrence et notamment l’intégration européenne ont contribué au déclin d’activités industrielles traditionnelles. La crise de l’emploi qui en a résulté est allée de rebondissements en approfondissements. En revanche, dans les années 1960 à 1980, les industries à fort contenu de recherche et de haute technologie se sont développées au Royaume-Uni comme en France. Les firmes ont pu croître et se redéployer en tirant parti des spécificités des nouveaux territoires qui s’offraient à leurs investissements, réservant les régions-capitales mais surtout des portions de leurs arcs périurbains, et parfois d'autres lieux, comme Toulouse et Grenoble en France, pour le travail de conception et de recherche-développement. Même si ces « technopoles » ne sont plus aujourd’hui à l’abri de la crise, la recherche et l’innovation jouent donc un rôle important dans le développement régional. Le collectif franco-britannique de chercheurs qui s’expriment, librement et parfois contradictoirement, dans ce livre, a souhaité ici ouvrir une discussion sur la portée de ce rôle, et...

Les travailleurs du médicament

Nombre de pages: 338

L'originalité de cette enquête est d'étudier le monde pharmaceutique de l'intérieur en s'intéressant à l'ensemble des acteurs de la chaîne de production et de distribution du médicament. Pour la première fois en France, l'ouvrage présente des investigations en sciences sociales menées au sein même des entreprises pharmaceutiques sur le quotidien des travailleurs du médicament, des ouvriers aux pharmaciens. Il montre une industrie de profits traversée par des contraintes et des problèmes d'organisation, loin des images associées à la société de la connaissance dont le secteur se veut l'emblème.

DES MATIERES PREMIERES AU MEDICAMENT OU DE LA FABRICATION DES MEDICAMENTS DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

Auteure: CHRISTIAN.. LARDE

Les médicaments génériques

Auteure: Fereshteh Barei

Nombre de pages: 124

Cette étude a pour but de comprendre comment des compagnies pharmaceutiques génériques orchestrent et promeuvent la stratégie d'innovation dans leur portefeuille de produit, en assurant la création de valeur en vue d'une présence durable sur le marché.

Les vendeurs de maladies

Auteure: Emilio La Rosa

Nombre de pages: 204

« Les gens bien portants sont des malades qui s’ignorent. » La formule du Dr Knock pouvait faire sourire avant le scandale du Médiator. Car à trop vouloir soigner avec des médicaments réels des maladies virtuelles, on a fini par intoxiquer des gens bien portants, allant parfois jusqu’à les tuer. Chiffres à l’appui, Emilio La Rosa nous alerte sur la médicalisation croissante de la vie. Pourquoi vouloir créer de nouvelles pathologies ? Parce qu’un secteur économique, l’industrie pharmaceutique, a besoin que nous consommions toujours plus de médicaments. La santé n’est pas rentable. Qu’à cela ne tienne, fabriquons des maladies ! Etre un enfant turbulent, un adulte timide, perdre ses cheveux, avoir un peu de cholestérol ou de tension deviennent ainsi de véritables pathologies... qu’il faut traiter avec des médicaments efficaces. Le danger, c’est que les pilules prescrites ont des effets secondaires imprévus, à défaut d’avoir des effets principaux avérés. Et qu’elles coûtent cher à la collectivité. Seuls les médicaments à l’efficacité thérapeutique scientifiquement reconnue devraient être vendus... et remboursés par la Sécurité...

Le médicament en droit public

Auteure: Emmanuel Cadeau

Nombre de pages: 512

Comment, par quels mécanismes, le médicament, objet à la fois scientifique et économique est-il inséré dans le système juridique ? C'est la question centrale de l'ouvrage, lequel propose une analyse globale qui s'efforce de rendre compte à la fois des fondements, des caractéristiques, et surtout des mutations du droit du médicament. L'identification des logiques historiques à partir desquelles se construit le droit du médicament permet de mettre en évidence la modélisation de l'intervention publique dans ce secteur et de dégager, didactiquement, ce que l'on appelle le " paradigme juridique de l'apothicaire ". Celui-ci rend compte des modalités de la régulation juridique appliquée au médicament, de leur évolution et de leur signification. Il explique pourquoi et comment le médicament constitue un objet de droit public. Le " paradigme juridique de l'apothicaire ", dont la construction est amorcée dans le cadre de l'Etat-Nation français, dès le XIVe siècle, traverse au cours des siècles suivants plusieurs zones de turbulences, sans que celles-ci remettent en cause la logique corporatiste sur laquelle il repose, révélant un phénomène de pérennisation par ...

Initiation à la connaissance du médicament

Auteure: VANDAMME , RIVAL , PABST , HEITZ

Nombre de pages: 352

L'enseignement de l'initiation à la connaissance du médicament fait intervenir des notions de chimie thérapeutique, de pharmacologie, de pharmacocinétique, de pharmacie biogalénique et de droit pharmaceutique. Pour couvrir toutes ces disciplines Initiation à la connaissance du médicament a été rédigé par quatre auteurs, spécialisés dans chacun des domaines énoncés ci-dessus, qui ont mis à profit leurs expériences d'enseignement. L'articulation des différentes parties de ce livre suit le nouveau programme établi pour la mise en place d'une première année commune aux études de santé et facilitant la réorientation des étudiants (loi n°2009-833 du 07 juillet 2009), année dite "L1-Santé". Après une introduction reprenant des généralités sur le médicament, sont décrits les principes généraux du cycle de vie du médicament. Sont ainsi abordés : les notions de législation pharmaceutique , la description de concepts de pharmacologie générale complétés par la définition des principaux paramètres pharmacodynamiques et pharmacocinétiques , les différentes voies d'administrations illustrées tant par leurs avantages et leurs inconvénients que par...

Le médicament et l'industrie pharmaceutique au Maroc

Auteure: Abdelouahab Tazi , Chakib El Houssine Laraqui Hossini , Khadija Harourate

Nombre de pages: 143

L'envers de la pilule

Auteure: Jean-Claude St-Onge

Nombre de pages: 310

Les succès de l'industrie pharmaceutique ne doivent pas nous fermer les yeux sur des pratiques devenues injustifiables. Que faut-il penser quand nous apprenons qu'un fabricant : supprime volontairement les données sur les effets indésirables de son produit ou embellit les résultats d'une étude ; continue de commercialiser un produit qu'il sait à l'origine de nombreux décès ; tente de bâillonner des chercheurs dont les découvertes mettent en question l'efficacité et la sécurité de son médicament ; verse le prix fort à des médecins et des pharmaciens pour faire la promotion d'un produit ; et engrange, bien sûr, chaque année des milliards de profits sans payer sa juste part d'impôts ? La situation est d'autant plus inquiétante que le retrait de produits potentiellement dangereux est en hausse depuis les années 1980 et 1990 et que la part des budgets consacrée au remboursement de médicaments est en train d'entamer sérieusement la portion qui reste pour payer médecins et infirmières. A petites doses, on finit par digérer ces faits. Mais, mis bout à bout, la pilule devient difficile à avaler. Dans L'envers de la pilule, nouvelle édition revue et augmentée, ...

Industrie pharmaceutique et innovation

Auteure: Amélie Doré

Nombre de pages: 220

La recherche s'appuyant sur l'évolution des connaissances médicales, a produit ces cinquante dernières années, plus de médicaments et de vacins que n'en avaient vu naître les années et siècles précédents. L'industrie pharmaceutique est un secteur particulièrement dynamique en France, l'un des plus intensifs en R § D, mais souffre depuis plusieurs années d'une baisse de la productivité de ses investissements en recherche. Le nombre de médicaments commercialisés inovants régresse chaque année. Les requis règlementaires liés à l'obtention de l'AMM (sécurité, efficacité et qualité) définissent aujourd'hui le processsus de R § D d'un nouveau médicament. L'industrie pharmaceutique, dont le modèle de croissance est basé sur l'innovation, est aujourd'hui en difficulté face à ce procesus. Le cadre règlementaire de l'évaluation d'un nouveau médicament a été constamment renforcé depuis plusieurs dizaines d'années, rendant plus difficile l'arrivée de nouvelles molécules sur le marché.

Les concepts de supply chain management et de lean manufacturing comme solutions pour les fonctions qualité d'une industrie pharmaceutique

Auteure: Marion Betend

Nombre de pages: 218

Les concepts de Supply Chain Management et de Lean Manufacturing, apparus au milieu du 20ème siècle, sont aujourd'hui très déployés dans les industries. Le milieu pharmaceutique est un des derniers secteurs à commencer ces changements organisationnels, en s'appuyant notamment sur le Lean comme voie de progrès. En effet pour faire face à la compétitivité du marché et au contexte économique français des industries pharmaceutiques, l'intégration de cette méthodologie de réflexion est apparue comme essentiel. La démarche a d'abord été effectuée dans les services de production pour augmenter la performance industrielle des sites et développer leur capacité d'agilité opérationnelle. Dans l'industrie pharmaceutique, les fonctions qualités sont une étape clé du processus de libération et de mise sur le marché du médicament. Ces services de support doivent pouvoir suivre les transformations des secteurs de production pour effectuer correctement le travail de contrôle du médicament. L'utilisation de ces démarches pour les fonctions qualités de l'industrie pharmaceutique apparaît donc aujourd'hui essentielle pour une transformation en profondeur des...

Les aspects réglementaires des médicaments biosimilaires et leurs enjeux dans l'industrie pharmaceutique

Auteure: Véronique Taing

Nombre de pages: 224

L'objectif de cette thèse est de montrer les différents aspects réglementaires des biosimilaires en Europe et notamment les différences entre un biosimilaire et son produit biologique de référence ciblées par l'Agence Européenne du Médicament en termes de qualité, non-clinique et clinique. Le développement d'un biosimilaire est basé sur les données du produit biologique de référence et inclut des études comparatives additionnelles entre les deux produits. Lorsque le développement du biosimilaire est achevé, sa demande d'Autorisation de Mise sur le Marché en Europe peut s'effectuer selon plusieurs types de procédures d'enregistrement. La réglementation et l'accès au marché de ces biosimilaires sont en constante évolution et constituent de réels enjeux pour les industries pharmaceutiques.

Analyse des glissements juridiques de la politique canadienne en matière de brevets quant à son objectif d'équilibre entre la promotion des intérêts de l'industrie pharmaceutique novatrice et ceux de l'industrie du médicament générique

Auteure: Mélanie Bourassa Forcier

Nombre de pages: 252

La Stratégie de la bactérie. Une enquête au coeur de l'industrie pharmaceutique

Auteure: Quentin Ravelli

Nombre de pages: 367

Médicaments dangereux, essais cliniques biaisés, experts corrompus : l'industrie pharmaceutique est au centre de scandales largement médiatisés. Au fil des procès, on dénonce des conflits d'intérêts et des manquements à l'éthique professionnelle. Mais suffit-il de pointer les failles du système et d'en rester là ? Ne faut-il pas s'interroger également sur son fonctionnement normal pour rendre compte de la récurrence de telles affaires ? C'est la question que pose ce livre, issu d'une enquête de quatre ans, en décrivant la vie d'un médicament ordinaire : un antibiotique apparemment sans histoire, consommé chaque année par des millions de patients. Dans les bureaux du service marketing et les mallettes des visiteurs médicaux qui s'efforcent d'influencer les prescriptions des médecins, entre les mains des ouvriers et des ingénieurs chimistes, sous l'œil des experts et des lobbyistes aux positions enchevêtrées, ses pérégrinations dans les méandres du troisième groupe pharmaceutique mondial révèlent l'alliage instable de la santé et du profit dans la valeur attribuée à une marchandise médicale. À travers la biographie d'un médicament, cette enquête ...

Prix et accès au marché en France et aux Etats-Unis

Auteure: Ronan Bigueur

Nombre de pages: 125

La France et les Etats-Unis ont des systèmes de santé qui divergent tant dans leurs fondements que leurs fonctionnements, mais qui font face à des difficultés croissantes. L'objectif principal de cette thèse est d'évaluer le positionnement stratégique des industries pharmaceutiques en France et aux Etats-Unis à l'aide d'études sur le lancement de trois médicaments de l'industrie pharmaceutique AstraZeneca. La problématique de la thèse sur situe principalement au niveau du prix et de l'accès au marché des médicaments dans ces deux pays. Après une approche théorique détaillée concernant la mise en place du prix, de l'accès au marché et de l'incidence du brevet pharmaceutique, l'application concrète se base sur le lancement de trois médicaments distincts d'AstraZeneca qui sont le Crestor®, l'Inexium® et Tagrisso®. Les trois cas d'études ont permis de révéler chacun des enseignements clés afin de développer un positionnement stratégique cohérent quel que soit le système de santé concerné et le contexte global du marché du médicament.

La productivité et la qualité dans l'industrie pharmaceutique

Auteure: Hugo Wilkowsky

Nombre de pages: 316

L’industrie pharmaceutique subit actuellement de nombreuses mutations et changements : l’apparition des médicaments génériques et de nouvelles dispositions légales concernant le marché du médicament transforme profondément le secteur. La qualité du médicament, nécessité absolue en pharmacie, doit alors désormais être efficacement couplée avec une notion qui prend toute son importance dans le milieu industriel : la productivité. Ce nouvel enjeu majeur a conduit les entreprises du médicament à repenser leur organisation et leur gestion de production en s’aidant de méthodes modernes. Le Lean est une de ces méthodes, en parfait accord avec ce nouvel enjeu important. La philosophie Lean permet non seulement de concilier qualité et productivité au sein de l’industrie pharmaceutique, mais en plus elle permet de les faire travailler ensemble pour parvenir à un but commun : celui de fournir au patient un médicament de qualité dans des délais suffisants pour ne pas mettre en danger sa santé. Plusieurs projets Lean d’amélioration des procédés de production ont été menés pendant 7 mois au sein d’une usine d’un groupe pharmaceutique pour le...

Un aspect de l'assurance de qualité dans l'industrie pharmaceutique

Auteure: Said Fraoussy

Nombre de pages: 142

Importations parallèles et leurs impact sur l'industrie pharmaceutique

Auteure: Mohamed Ghanem

Nombre de pages: 174

La libre circulation des marchandises est l’un, des précieux acquis de l’union européenne. Cet acquis à ouvert la porte aux importations parallèles, qui consiste à importer puis distribuer les médicaments d'un État membre dans un autre État membre, en dehors du réseau de distribution mis en place par le fabricant ou son distributeur agréé. Les importations parallèles ont pu se développer toutes ces années grâce à une juridiction favorable et des politiques de maîtrise des dépenses de santé différentes d’un État membre à un autre. Il est difficile de déterminer avec précision si les importations parallèles entravent la R&D de l’industrie pharmaceutique car le prix du médicament en d’autre terme les bénéfices des laboratoires pharmaceutiques est la résultante de l’interaction de plusieurs facteurs. De même il est difficile de savoir si les importations parallèles apportent un bénéfice pour les citoyens (prix administrés) et les organismes de santé (différence de prix absorbée en totalité où en partie par l’opérateur parallèle).

La Presse pharmaceutique

Auteure: Anaïs Bellan

Nombre de pages: 290

L'idée reçue d'une presse officinale contrôlée par l'industrie du médicament est considérablement répandue. En effet, il ressort de l'enquête, menée pour les besoins de cette thèse, que 61% des pharmacies d'officine suspectent les firmes pharmaceutiques d'influencer largement le contenu de leurs revues professionnelles. La presse officinale joue pourtant un rôle mineur dans la promotion de nouvelles molécules. En effet la puissance des laboratoires débute en amont de la commercialisation des médicaments pour s'étendre ensuite aux prescripteurs. Aux idées reçues s'opposent toujours un raisonnement rationnel ; et c'est certainement à tort que la presse officinale reste, pour moitié des pharmaciens, le bras armé de l'industrie du médicament.

La Santé. Un enjeu de société

Auteure: Catherine Halpem

Nombre de pages: 350

Ouvrage collectif réunissant des spécialistes de toutes disciplines touchant à la santé :F. Acker, P. Aïach, I. Baszanger, R. Bercot, J.-P. Besancenot, J.-M. Besnier, F. Champion, F. Chast, C. Chastel, G. Coudin, B. Dormont, V. Gateau, F. Gzil, V. Kovess-Masféty, P. Le Coz, P. Lemoine, D. Memmi, P. Molinier, A. Perraut-Soliveres, F. Pierru, M. Robelet, C. Sinding, F.-X. Schweyer, A.-C. Van Der Linden, F. Weber...

Politique de la pharmacie et du médicament, entreprises et marchés

Auteure: Sophie Chauveau

Nombre de pages: 1672

L'ESSOR DE L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE EN FRANCE AU XXEME SIECLE EST ACCOMPAGNE PAR UNE POLITIQUE DE LA PHARMACIE ET DU MEDICAMENT DE PLUS EN PLUS CONTRAIGNANTE MAIS AUSSI MIEUX ADAPTEE AUX TRANSFORMATIONS DU SECTEUR. LES ENTREPRISES PHARMACEUTIQUES FRANCAISES CONNAISSENT UNE PREMIERE PHASE D'ESSOR DANS L'ENTRE-DEUX-GUERRES. COMMERCIALISANT DE NOMBREUSES SPECIALITES, VANTEES PAR LA PUBLICITE, ELLES PARTICIPENT AINSI A LA MEDICALISATION DE LA SOCIETE FRANCAISE. LA FRANCE EST AUSSI LE PREMIER EXPORTATEUR DE SPECIALITES A LA VEILLE DE LA SECONDE GUERRE MONDIALE. LE SECTEUR EST PEU TOUCHE PAR LA CRISE DES ANNEES 1930 EN RAISON DE LA NATURE PARTICULIERE DU MEDICAMENT ET DE LA CREATION DES ASSURANCES SOCIALES. LA PRODUCTION DE L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE RECULE UN PEU PENDANT LA SECONDE GUERRE MONDIALE. LES OUTILS DE PRODUCTION VIEILLISSENT ET LES ENTREPRISES NE SUIVENT PAS LES PROGRES SCIENTIFIQUES. EN 1941, UNE LOI REGIT LES REGLES D'EXERCICE DE LA PHARMACIE EN INDUSTRIE ET INSTITUE LE VISA. DANS LES ANNEES 1940 ET 1950, LES ENTREPRISES PHARMACEUTIQUES PROSPERENT GRACE A LA CREATION DE LA SECURITE SOCIALE ET AUX PROGRES SCIENTIFIQUES QUI PERMETTENT DE COMMERCIALISER DES MEDICAMENTS...

La santé au risque du marché

Auteure: Jean-Daniel Rainhorn , Sylvia Abonyi

Nombre de pages: 332

Sida, vache folle, fièvre aphteuse, tabac, amiante, mais aussi effets de la pauvreté et de la précarité sur la santé ou encore décryptage du génome... Jamais les grands enjeux de la santé publique n’ont autant fait irruption dans notre vie quotidienne qu’au cours de ces dernières années. Au même moment, à l’autre bout du monde la diarrhée, le paludisme ou la tuberculose continuent chaque jour à tuer silencieusement des milliers de personnes. Il est remarquable de constater à quel point la mondialisation du commerce, des investissements et de la communication amplifie ces enjeux et leur donne, par le biais de leur valeur économique et sociale, un relief particulièrement menaçant. Des spécialistes de disciplines diverses (santé publique, économistes, sociologues, anthropologues, acteurs de terrain) nous font partager leurs interrogations quant au lien entre problèmes de santé publiques et les approches néolibérales de l'économie.

Omerta dans les labos pharmaceutiques

Auteure: Bernard Dalbergue

Nombre de pages: 301

La 4ème page de couverture indique : "Alors que l'actualité a révélé au grand jour des scandales médicamenteux, le Dr Bernard Dalbergue brise la loi du silence. Cet ancien cadre qui a travaillé pour plusieurs laboratoires pharmaceutiques dévoile une des causes de ces drames : le soutien d'experts médicaux rémunérés peut biaiser la politique de santé. Un secret de famille souvent tu. Le jour où il a refusé de jouer le jeu, la carrière du Dr Dalbergue s'est arrêtée net. Son témoignage, sincère et percutant, dresse un constat terrible : obnubilée par un marketing débridé, surfant sur les failles du système de sécurité du médicament, l'industrie perd parfois de vue sa mission principale, soigner. La journaliste Anne-Laure Barret étoffe ce récit d'une enquête où elle revisite le scandale oublié du Vioxx et montre comment le vaccin Gardasil a été recommandé à la population contre l'avis de nombreux spécialistes"

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